دانشمندان به نقش يک ژن در بروز ام.اس پي بردهاند که نويدبخش يافتن درماني براي اين بيماري است. بيماری ام.اس بيماري پيچيدهاي است که دلايل آن هنوز به طور کامل مشخص نشده است. تحقيقات بيشماري طي سالهاي اخير نشان داده که دلايل ژنتيکي ميتواند در بروز اين بيماري دخيل باشد و از سوي ديگر گمان ميرود دخالت تاثير برخي عوامل محيطي بر زمينه ژنتيکي فردي سبب بروز اين بيماري عصبي ميشود.گزارش سلامتيران به نقل از فيگارو گروهي از محققان بينالمللي در مقالهاي که 7 ژوئيه 2008 در مجله Lancet Neurology به چاپ رسيد از کشف ژنهاي گيرندههاي آلفاي اينترلوکين 2 و اينترلوکين 7 خبر دادند که در ايجاد بيماري ام.اس دخيل هستند.در سالهاي دهه 1970 محققان فرانسوي به اين نتيجه رسيدند که برخي ژنها متعلق به گروه HLA روي کروموزم 6 ميتواند سبب ابتلا به بيماري ام.اس شود. اکنون پس از سي سال، در ماه ژوئيه دو بررسي علمي که در مجله نيچر و New England Journal of Medicine به چاپ رسيد نشان داد برخي مبتلايان به بيماري ام.اس داراي تغيير کوچکي در ژنهاي گيرنده اينترلوکينهاي 2 و 7 هستند. يک تغيير کوچک ميتواند احتمال بروز بيماري در فرد را 20 تا 30 درصد افزايش دهد.
به دنبال چاپ اين تحقيقات گروهي از محققان بينالمللي بررسيهاي خود را روي 10 هزار بيمار مبتلا به ام اس آغاز کردند تا نتايج تحقيقات قبلي را تاييد کنند و بررسيها صحت اين موضوع را نشان داد. اما دانشمندان مي گويند عوامل محيطي نيز در بروز اين بيماري دخيل است. براي مثال از آنجا که شيوع بيماري ام.اس در کشورهاي شمالي بيش از جنوبي است، کمبود ميزان تابش نور آفتاب ميتواند ازدر اين بيماري دخيل است..تحقيقات در زمينه ژنتيکي بودن اين بيماري همچنان ادامه دارد و به نظر ميرسد چيزي حدود 30 ژن در اين ميان دخيلاند.
ارسال خبر از : دنیز عزیز
هیچ نظری موجود نیست:
ارسال یک نظر